2026年5月28-30日，中华医学会全国风湿病学学术会议（CRA）在杭州隆重召开，本届大会以“凝心聚力，协同突破”为主题，热点聚焦风湿免疫疾病诊疗前沿进展与临床实践升级，多角度分享行业最新科研成果与临床实践经验。

本次大会中，我司IFI44L基因甲基化检测试剂盒在系统性红斑狼疮（SLE）诊断领域的系列研究成果重磅亮相，共计3项研究入选大会学术交流、2项研究入围大会壁报交流。全面展示了IFI44L基因甲基化标志物在系统性红斑狼疮早期诊断、鉴别诊断、临床用药指导及复发预测等诊疗全周期伴随诊断中的重要价值，充分彰显了该标志物在狼疮精准诊疗领域的创新突破与临床应用优势，获得了与会专家及业内同仁的广泛关注与高度肯定。

三项研究登台专题，共探狼疮精准诊疗

系统性红斑狼疮IFI44L基因甲基化标志物三项研究先后在主会场和分会场亮相，从不同临床场景、不同诊疗维度，共同验证了IFI44L基因甲基化标志物的核心临床价值。

在5月29日上午主会场：全国风湿侯任主委，北京大学第一医院风湿免疫科张卓莉教授分享《告别同质化：SLE早期诊断、精准分型与个体化治疗的新范式》的报道。针对目前SLE治疗中的患者症状差异大、用药精准度低、复发预警手段不足等几个临床痛点问题，提出未来SLE诊治的创新模式：利用IFI44L基因甲基化检测对患者进行精准分型；建立IFI44L基因甲基化的疾病复发预测模型及病程客观评估。通过IFI44L基因甲基化检测建立患者的基因身份证系统，有助于针对不同病症类型患者实施精准治疗和精准的病程管理。解决目前个体化用药不精准、疾病复发难预测的全球性问题。

首都医科大学附属北京世纪坛医院风湿免疫科王玉华教授对《SLE合并蛋白丢失性肠病诊疗策略》展开深度解读。以他们科室详实的实际病例，给与会专家展示IFI44L基因甲基化检测，在蛋白丢失性肠病合并SLE情况下的精准诊断。王教授介绍有疑似SLE症状的蛋白丢失性肠病患者，SLE免疫学指标都呈现出“假阴性”结果。往往困扰临床医生对于SLE的精准诊断。通过具体的病例展示IFI44L基因甲基化在此类病例的精准诊断结果，依照SLE治疗使患者病情缓解，挽救患者生命的生动案例。获得与会专家纷纷拍照记录。

北京大学首钢医院风湿免疫科郭倩教授分享了《干扰素诱导蛋白44L基因甲基化水平在结缔组织病诊断及疾病评估中应用》的核心研究成果，进一步拓宽了IFI44L基因甲基化的临床应用边界。研究明确：IFI44L基因检测可高效应用于结缔组织病的鉴别诊断与病情评估，能够精准区分普通结缔组织病与系统性红斑狼疮，解决了同类疾病鉴别困难、分型模糊的行业难题。同时，该标志物可同步辅助评估疾病活动状态，为临床判断病情轻重、调整治疗方案、监测预后效果提供持续的基因参考，贯穿疾病全程管理。

两项成果亮相壁报交流，细化临床价值

关于泰安中心医院风湿免疫科李芳教授的《IFI44L基因甲基化水平与干燥综合征器官受累相关性研究》。揭示了IFI44L基因甲基化水平，作为强有力的指标精准鉴别出多器官损伤SS患者的狼疮化。解决了临床中对于单纯SS和SS-SLE合并患者难以诊断的困惑。

以及北京大学第一医院风湿免疫科张晓慧博士的《干扰素诱导蛋白44样启动子低甲基化:系统性红斑狼疮的多功能表观遗传学标志物》成功入选本次大会壁报交流。文章对IFI44L基因甲基化水平进行系统性评估。结果表明：作为早期SLE（ILE）鉴别诊断的性能优异；客观反映SLE疾病活动度；揭示SLE患者的复发风险；药物治疗后的IFI44L甲基化水平伴随诊断应用；SLE患者一级亲属的患病风险预测等。文章为IFI44L基因甲基化指标，作为SLE全周期检测指标提供强有力的临床佐证。

会议结语：聚力狼疮精准诊疗

三场权威专场、三位顶尖专家、三大临床核心场景，两篇壁报，全方位印证了IFI44L基因甲基化标志物不可替代的临床价值。从疾病超早期筛查预警、不典型疑难病例精准确诊，到结缔组织病鉴别分型、病情动态评估，IFI44L彻底覆盖了SLE早期、疑似、确诊、全程监测的全诊疗周期。

相较于传统诊断手段，IFI44L基因甲基化检测突破了症状、抗体、量表的局限性，以精准的基因学依据，解决了SLE“早诊难、疑诊乱、鉴别难、评估盲”的核心痛点，成功构建起全覆盖、高精度、可伴随的SLE精准诊疗新体系，为风湿免疫病个体化、精准化诊疗迈入全新阶段提供了强有力的技术支撑！