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脊髓灰质炎(PV)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

脊髓灰质炎(PV)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

产品规格/型号
96T-IgG/IgM
方法学
酶联免疫类
产品应用说明
适用于计划免疫效果监测和人群抗体水平调查。

名称:脊髓灰质炎(PV)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

规格/型号:96T-IgG/IgM

类别:试剂

系列:计划免疫(酶联)

方法学:酶联免疫类

应用说明:适用于计划免疫效果监测和人群抗体水平调查。

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【概述】

  脊髓灰质炎是急性传染病,由病毒侵入血液循环系统引起,部分病毒可侵入神经系统。患者多为一至六岁儿童,主要症状是发热,全身不适,严重时肢体疼痛,发生瘫痪,俗称小儿麻痹症。脊髓灰质炎是一种急性病毒性传染病,其临床表现多种多样,包括程度很轻的非特异性病变,无菌性脑膜炎(非瘫痪性脊髓灰质炎)和各种肌群的弛缓性无力(瘫痪性脊髓灰质炎)。脊髓灰质炎病人,由于脊髓前角运动神经元受损,与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩,同时皮下脂肪,肌腱及骨骼也萎缩,使整个机体变细。

【检验原理】

  本试剂盒采用亲和素-生物素化进口PV抗原(1-3型)预包被板ELISA原理,检测人血清/血浆中存在的脊髓灰质炎病毒I-III型抗体。并配以酶标记抗人单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应,在450nm波长测各孔OD值,OD值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统(biotin-avidin system)的稳固级联放大作用,使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高是本试剂含有的独特优点。

【贮存条件及有效期】

  2-8℃密封保存,避免冻结。有效期10个月。

【预期用途】

  本试剂盒用于检测人血清/血浆中存在的脊髓灰质炎病毒I-III型抗体。

【临床意义】

  本病初起时与伤风感冒相类似,故不易相鉴别,应沟通、结合流行病史、预防接种史、发病季节、详细询问,如见双峰热汗多,嗜睡,头痛,恶心,呕吐,咽痛等应疑为本病,本病尚应与痹证作鉴别,痹证多发生在冬春季,虽有发热、关节肿痛、活动障碍,但无瘫痪。

暂未实现,敬请期待
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