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肺炎衣原体(CP)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

产品规格/型号
96T-IgG/IgM/IgA
方法学
酶联免疫类
产品应用说明
呼吸道感染、动脉硬化

名称:肺炎衣原体(CP)抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

规格/型号:96T-IgG/IgM/IgA

类别:试剂

系列:呼吸道病原体(酶联)

方法学:酶联免疫类

应用说明:呼吸道感染、动脉硬化

产品注册号:国食药监械 (准 )字2014第3401520号

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【概述】 

  肺炎衣原体(Chlamydia pneumonia,CP)为常见呼吸道病原体,常在儿童和成人中产生上、下呼吸道感染,主要引起人的非典型性肺炎,同时还可致支气管炎、咽炎、鼻窦炎、中耳炎、虹膜炎、肝炎、心肌炎、心内膜炎、脑膜炎、结节性红斑等疾病,也是艾滋病、白血病等继发感染的重要病原体之一,另外,流行病学和病原学研究认为,肺炎衣原体感染与心血管疾病相关。

【检验原理】

  本试剂盒采用肺炎衣原体(CP)纯化抗原预包被板,并配以酶标记抗人单克隆抗体作为标记物,以ELISA间接法原理,定性检测人血清中存在的CP抗体。反应复合物在加入底物TMB显色后终止反应,在450nm波长测各孔O.D值,O.D值的大小与待检抗体含量成正比。

【贮存条件及有效期】

  2-8℃密封保存,避免冻结。有效期12个月。 

【预期用途】 

  本试剂盒用于定性检测人血清中存在的肺炎衣原体(CP)抗体。该抗体是非典型肺炎监测的重要指标,适用于临床肺炎衣原体早期感染的辅助诊断。 

  IgM抗体于感染后2-4周内出现,IgG和IgA抗体在6-8周内出现。通常IgM在感染后2-6个月下降,IgA抗体亦下降,IgG抗体下降缓慢。当反复感染或慢性感染时,IgM的滴度通常很低,因此,IgM抗体检测呈阴性时并不能排除现症感染的可能,再次感染时,IgM抗体通常可能不会出现,而IgG和IgA抗体的滴度会迅速升高。

暂未实现,敬请期待
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